Resumo: Neste trabalho, buscou-se apresentar algumas relações dos jovens com a teoria da evolução biológica encontrados no Brasil e na Itália, caracterizando as principais similaridades e divergências identificadas nas respostas dos estudantes. Os dados foram coletados por meio do questionário intitulado Barômetro e analisados com auxílio do software Statistical Package for Social Science (SPSS), versão 18.0. Os resultados apontam que os italianos reconhecem com maior frequência a validade de tópicos relacionados à teoria evolutiva. Além disso, há diferentes fatores socioculturais associados às respostas dos jovens dos dois países, que aumentam ou reduzem a proximidade dos estudantes com explicações científicas para os fenômenos naturais.

Abstract: In this paper, we present some relations of the young with the theory of biological evolution found in Brazil and Italy, featuring the main similarities and differences identified in the responses of the students. Data were collected through the questionnaire entitled Barometer and analyzed using the software Statistical Package for Social Sciences (SPSS) - version 18.0. The results show that Italians more often recognize the validity of topics related to evolutionary theory. In addition, there are different sociocultural factors associated with the answers of the young of both countries, increasing or decreasing with the familiarity of students with scientific explanations for natural phenomena.

Este trabalho mostra a síntese, em bons rendimentos (57-95%), de duas séries de 1-alquil(aril)amino-2-oxo-5-(2-oxo-3,3,3-trialopropiliden)-pirrolidinas 5 e 6, a partir dos intermediários 4-[alquil(aril)amino]-6-oxo-7,7,7-trialo-4-hepteno-atos de metila 3 e 4 obtidos por substituição da metoxila-beta nos precursores 4-metoxi-6-oxo-7,7,7-trialo-4-heptenoatos de metila 1 e 2, pela série de aminas primárias RNH2, onde R = PhCH2, PhCH2CH2, Ph, 4-MeC6H4, 4-MeOC6H4, 4-ClC6H4, 4-BrC6H4, 2-piridnil, 5-metil-3-isoxazolil, 4-NH2C6H4. A estrutura molecular dos produtos inéditos foi atribuída a partir dos dados de RMN ¹H, 13C e espectrometria de massas. A configuração geométrica dos compostos 3d e 5b foi confirmada pelos dados de difração de raios-X em monocristal.

Reactions of methyl 4-methoxy-6-oxo-7,7,7-trihalo-4-heptenoates 1 and 2 with primary amines RNH2, where R = PhCH2, PhCH2CH2, Ph, 4-MeC6H4, 4-MeOC6H4, 4-ClC6H4, 4-BrC6H4, 2-pyridyl, 5-methyl-3-isoxazolyl, 4-NH2C6H4 affording methyl 4-[alkyl(aryl)amino]-6-oxo-7,7,7-trihalo-4-heptenoates 3, 4, in good yields (57-95%), which suffer quantitative intramolecular cyclocondensation to produce 1-alkyl(aryl)-5-(2-oxo-3,3,3-trihalopropylidene)pyrrolidin-2-ones 5, 6, are reported. The structures of the isolated new products were assigned by means of ¹H,13C NMR measurements and mass spectrometry. The Z and E configuration of compounds 3d and 5b respectively were established from X-ray crystallography.